• شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة

شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Vchek
إصدار الشهادات: CE ISO13485

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: قابل للتفاوض
الأسعار: negotiable
وقت التسليم: 10-15أيام
شروط الدفع: T / T ، ويسترن يونيون
افضل سعر اتصل

معلومات تفصيلية

نوع العينة:: اللعاب الكلمات الدالة: 2019 nCoV Ag Saliva Rapid Test Cup
تخزين:: درجة حرارة الغرفة صحة:: 99.9٪
باستخدام:: اختبار ذاتي كشف: مستضد البروتين nucleocapsid من 2019 nCoV
تسليط الضوء:

كأس مستضد Covid 19 صديق للبيئة

,

كأس ISO13485 Covid 19 Antigen

,

CE ISO13485 Covid 19 Antigen Cup

منتوج وصف

2019 nCoV Ag Saliva Rapid Test Cup

الخصائص الرئيسية:

 

- جمع لعاب فريد ولطيف وغير مؤلم وبسيط

- الاستخدام الواسع - يمكنك إجراء الاختبار بنفسك في المنزل أو في العمل أو في أي مكان آخر.

- مناسب لمن لديه مشكلة مع مسحات البلعوم الأنفي

- عملي ، لا حاجة لجهاز

- سريع ، ينتج خلال 15 دقيقة

- الاختبارات تستوفي جميع الشروط المطلوبة من قبل ZP

- الاختبارات المستخدمة في أماكن العمل يتم تعويضها من قبل شركة التأمين الصحي

 

كيف يعمل اختبار V-chek؟

 

يتكون الاختبار من جزأين - مسحة وشريط اختبار.أدخل الإسفنجة في فم المسحة الموجودة في نهاية المسحة وامسح الجزء الداخلي من الفم لمدة 90 ثانية.عندما تظهر النقطة الزرقاء على الإسفنجة ، انقر فوق خرطوشة الاختبار وفقًا للتعليمات وستظهر النتيجة على الخرطوشة في غضون 15 دقيقة.

 

 

المواد والمكونات

 

المواد المقدمة مع الاختبار

 

 

مكونات كاسيت تعليمات الاستخدام سيويك المرجعي تعليماتس
 
تحديد
0674C4X001 1 1 نأ
0674C4X002 2 1 نأ
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها

  • الموقت

 

التخزين والاستقرار

  • قم بتخزين الاختبار في عبوات تتراوح بين 2-30 درجة مئوية.
  • الاختبار مستقر حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة الخارجية ، ستنتهي صلاحية المنتج بعد 24 شهرًا.
  • لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
  • لا تجمد أي محتويات للاختبار
  • يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المختومة حتى الاستخدام.

 

إجراء الاختبار

قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بعناية.

  • خذ الكاسيت لتتوازن مع درجة حرارة الغرفة.
  • فك كيس رقائق الألومنيوم ، أخرج الكاسيت.
  • أدخل طرف الامتصاص من الكاسيت في الفم.تأكد من أن الكاسيت عبارة عن بيان أفقي.

شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 0

  • امسح بفاعلية داخل الفم واللسان لتجميع السوائل عن طريق الفم.
  • قم بإزالة طرف الامتصاص من الفم عندما يتحرك اللون الأرجواني عبر نافذة النتيجة في وسط جهاز الاختبار.
  • انتظر لمدة 10 دقائق واقرأ النتائج.

نOTE:

* عند أخذ العيناتو لطيفذ أمسكها في الفم ودع اللعاب يمتص بشكل طبيعي على الإسفنجة.

* لا تأكل ولا تشربو أو دخن قبل الاختبار لمدة 30 دقيقة على الأقل.

* أي عينة من اللعاب مناسبة للاختبار ولكن يوصى بجمع عينة اللعاب في الصباح قبل المضمضة أو الأكل أو الشرب.

 

 

 

تفسير نتائج الاختبار

يمكن لهذا المنتج فقط إجراء تحليل نوعي على كائن الكشف.

نتيجة ايجابية:

إذا ظهر كلا الخطين C و T في غضون 10 دقائق ، تكون نتيجة الاختبار موجبة وصحيحة.

نتيجة سلبية:

إذا كانت منطقة الاختبار (خط T) بلا لون وعرضت منطقة التحكم خطًا ملونًا ، فإن النتيجة تكون سالبة وصالحة

نتيجة غير صحيحة:

تكون نتيجة الاختبار غير صالحة إذا لم يتكون الخط الملون في منطقة التحكم.يجب إعادة اختبار العينة باستخدام اختبار جديد.

 

شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 1

تحكم داخلي

يحتوي الاختبار على عنصر تحكم داخلي مدمج في بطاقة الاختبار.تم تصميم شريط ملون يظهر في منطقة التحكم (C) كعنصر تحكم داخلي.يؤكد ظهور خط التحكم حدوث تدفق كافٍ ، وأن بطاقة الاختبار تعمل بشكل طبيعي.إذا لم يظهر خط التحكم في غضون 10 دقائق ، فإنه يعتبر خطأ في نتيجة الاختبار ويوصى باختباره مرة أخرى بنفس العينة وجهاز جديد.

 

محددات

  • لا ينبغي أن تؤخذ نتيجة الاختبار على أنها تشخيص مؤكد ، كمرجع سريري فقط.يجب اتخاذ الحكم جنبًا إلى جنب مع نتائج RT-PCR والأعراض السريرية والمعلومات الوبائية والمزيد من البيانات السريرية.
  • يعتمد أداء الاختبار على كمية الفيروس (المستضد) في العينة وقد يرتبط أو لا يرتبط بنتائج الزرع الفيروسي التي يتم إجراؤها على نفس العينة.
  • يجب موازنة الاختبار مع درجة حرارة الغرفة (18 ~ 26 ℃) قبل استخدامه ، وإلا فقد تكون النتائج غير صحيحة
  • قد تحدث نتيجة اختبار سلبية إذا كان مستوى المستضد في العينة أقل من حد الكشف للاختبار.
  • قد يؤدي عدم اتباع إجراء الاختبار إلى التأثير سلبًا على أداء الاختبار و / أو إبطال نتيجة الاختبار.
  • قد يؤدي رد الفعل الذي يقل عن 10 دقائق إلى نتيجة سلبية خاطئة ؛قد يؤدي رد الفعل لأكثر من 10 دقائق إلى نتيجة إيجابية خاطئة.
  • نتائج الاختبار الإيجابية لا تستبعد العدوى المشتركة مع مسببات الأمراض الأخرى.
  • لا يُقصد من نتائج الاختبار السلبية أن تحكم في حالات العدوى الفيروسية أو البكتيرية الأخرى.
  • يجب التعامل مع النتائج السلبية على أنها افتراضية وتأكيدها بالمقايسة الجزيئية.
  • تم تقييم الأداء السريري بعينات جديدة.
  • يجب على المستخدمين اختبار العينات في أسرع وقت ممكن بعد جمع العينات.

 

خصائص الأداء

1. التحقق السريري

تم إجراء الاختبار من خلال 232 عينة تم جمعها من المرضى الذين ظهرت عليهم الأعراض في غضون 7 أيام.

 

2019-nCoV اختبار سهل لعاب اللعاب نتيجة اختبار RT-PCR المقارنة
(فحص الكروماتوغرافيا المناعية)
  إيجابي (+) سلبي (-) مجموع
تم العثور إيجابي 108 1 109
تم العثور سلبي 7 116 123
مجموع 115 117 232
حساسية 93.91٪ ، 95٪ CI (87.97،97.02)
النوعية 99.15٪ ، 95٪ CI (95.32 ، 99.85)
صحة 96.55٪ ، 95٪ CI (93.34 ، 98.24)

 

النتائج الإيجابية مقسمة حسب الأيام منذ ظهور الأعراض:

أيام منذ ظهور الأعراض RT-PCR إيجابي (+) 2019-nCoV Saliva Ag فحص سهل PPA
(فحص الكروماتوغرافيا المناعية)
1 13 13 100٪
2 32 32 100٪
3 52 51 98.08٪
4 69 67 97.10٪
5 86 83 96.51٪
6 102 97 96.00٪
7 115 108 93.91٪

 

النتائج الإيجابية مقسمة حسب قيمة CT:

 

2019-nCoV اختبار سهل لعاب اللعاب طريقة RT-PCR المقارنة
(فحص الكروماتوغرافيا المناعية) (إيجابي بقيمة Ct)
  موجب (Ct <= 25) إيجابي (25 <قيراط)
تم العثور إيجابي 69 39
مجموع 70 45
اتفاق إيجابي 98.57٪ 86.67٪

 

2. حد الكشف

أظهرت النتائج التجريبية أنه بالنسبة لتركيز ثقافة الفيروس فوق 100 TCID50 / مل ، فإن المعدل الإيجابي للكشف أكبر من أو يساوي 95٪.بالنسبة لتركيز ثقافة الفيروس البالغ 50 TCID50 / مل وأقل ، يكون المعدل الإيجابي للكشف أقل من 95٪.لذا ، فإن حد الكشف عن بطاقة الاختبار هو 100 TCID50 / mL.

3. عبر التفاعل

تم تقييم التفاعل المتبادل لبطاقة الاختبار.أظهرت النتائج عدم وجود تفاعل متقاطع مع العينة التالية.

 

4. مواد التداخل

لا تتداخل نتائج الاختبار مع المادة بالتركيز التالي:

 

5. الدقة

1. اختبار 10 مكررات سلبية وإيجابية باستخدام المواد المرجعية للمنشآت.الاتفاق السلبي والاتفاق الإيجابي 100٪.

2. اختبر ثلاث مجموعات مختلفة بما في ذلك المواد المرجعية الإيجابية والسلبية للمؤسسات.النتائج السلبية والإيجابية كانت 100٪.

6. تأثير هوك

تم اختبار بطاقة الاختبار حتى 1.6 × 105 TCID50 / مل من سلالة 2019-nCoV المعطلة بالحرارة ولم يلاحظ أي تأثير للجرعة العالية.

 

الاحتياطات

  • للاستخدام التشخيصي في المختبر.
  • استخدم الاحتياطات المناسبة في جمع عينات المرضى ومحتويات الاختبار المستخدمة والتعامل معها وتخزينها والتخلص منها.
  • يوصى باستخدام قفازات النتريل أو اللاتكس (أو ما يعادلها) عند التعامل مع عينات المرضى.
  • لا تقم بإعادة استخدام بطاقة الاختبار أو مسحة اللعاب المستخدمة.
  • يجب ألا تفتح كيس الرقائق الخاص ببطاقة الاختبار أبدًا مع تعريضها للبيئة المحيطة حتى تصبح بطاقة الاختبار جاهزة للاستخدام الفوري.
  • تخلص من ولا تستخدم أي بطاقة اختبار أو مادة تالفة أو سقطت.
  • قد يؤدي جمع العينات وتخزينها ونقلها بشكل غير ملائم أو غير مناسب إلى نتائج اختبار خاطئة.
  • تتطلب إجراءات جمع العينات ومعالجتها تدريبًا وإرشادًا محددًا.
  • للحصول على نتائج دقيقة ، لا تستخدم عينات بصرية دموية أو لزجة بشكل مفرط.
  • للحصول على نتائج دقيقة ، يجب عدم استخدام بطاقة اختبار مفتوحة ومكشوفة.
  • يجب إجراء الاختبار في منطقة ذات تهوية كافية.
  • قم بارتداء الملابس الواقية والقفازات وواقي العين / الوجه عند التعامل مع محتويات هذا الاختبار.
  • اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.

مفتاح الرموز المستخدمة

شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 2 وشملت المواد   شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 3 اختبار الكاسيت
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 4شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 5 تعليمات الاستخدام   شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 6 تاريخ
الصانع
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 7 استشر التعليمات   شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 8 لا تعد الاستخدام
للاستخدام
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 9 تخزينها في 2 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية   شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 10شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 11 رقم الكتالوج
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 12شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 13 تاريخ الإنتهاء   شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 14 الابتعاد عن ضوء الشمس
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 15 الصانع   شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 16شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 17 اختبارات لكل مجموعة
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 18شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 19 عدد الكثير   شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 20شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 21 جهاز طبي للتشخيص في المختبر
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 22 الحفاظ على جفاف      
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 23 قوانغتشو ديشنغ التكنولوجيا الحيوية المحدودة
غرفة 218 ، المبنى 2 ، رقم 68 ، طريق Nanxiang ، مدينة العلوم ، مقاطعة Huangpu ، 510000 ، Guangzhou PRChina
هاتف: + 86-020-82557192
sales@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 24 CMC Medical Devices & Drugs SL شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة 25
C / Horacio Lengo Nº 18، CP 29006،
مالقة ، إسبانيا

 

تريد أن تعرف المزيد من التفاصيل حول هذا المنتج
أنا مهتم بذلك شهادة Covid 19 Antigen Cup CE ISO13485 الصديقة للبيئة هل يمكن أن ترسل لي مزيدًا من التفاصيل مثل النوع والحجم والكمية والمواد وما إلى ذلك.
شكر!