Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485

Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: WHISTLING TEST
إصدار الشهادات: ISO13485
رقم الموديل: 0674C4

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: قابل للتفاوض
الأسعار: negotiable
وقت التسليم: 10-15أيام
شروط الدفع: T / T ، ويسترن يونيون
افضل سعر اتصل

معلومات تفصيلية

نوع العينة:: اللعاب الكلمات الدالة: IFU EN 2019 NCoV 19 Saliva Ag EASY Test
تخزين:: درجة حرارة الغرفة صحة:: 95٪
باستخدام:: اختبار ذاتي كشف: مستضد البروتين nucleocapsid من 2019 nCoV
تسليط الضوء:

اختبار Covid 19 Ag المريح للصفير السريع

,

ISO13485 Covid 19 Ag اختبار سريع للصفير

,

Covid 19 Ag اختبار سريع للصفير ISO13485

منتوج وصف

IFU EN 2019 NCoV 19 اختبار Saliva Ag EASY

اختبار الصفير. pdf

 

لماذا انتيجن

سهل الاستخدام ، لا حاجة لمعدات خاصة

اختبر في أي وقت وفي أي مكان

نتائج فورية

دقة عالية

 

الاستخدامات:

الفحص التكميلي المبكر لعدوى 2019-nCoV للعيادات والمستشفيات ومراكز السيطرة على الأمراض.

فحص العودة للعمل في المؤسسات والشركات العامة.

فحص السكان المشتبه بهم.

فحص الطلاب العائدين إلى المدرسة.

ستحتفظ به لمدة 24 شهرًا إذا تم تخزينها في مكان بارد وجاف عند 2 ~ 30 ، بعيدًا عن أشعة الشمس والرطوبة والحرارة والحالة المجمدة.بعد فتح العبوة ، تكون المجموعة فعالة إذا تم استخدامها خلال ساعة واحدة تحت درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية) والرطوبة (أقل من 60٪).

 

 

مزايا:

غير مكلف

سهل الاستخدام ، عينات لعاب ، لا حاجة لأداة

غير جراحي ، سريع ، ينتج في 15 دقيقة.

دقيق وموثوق مقارنة بالطرق الجزيئية

 

المواد والمكونات

 

المواد المقدمة مع الاختبار

 

 

مكونات كاسيت تعليمات الاستخدام سيويك المرجعي تعليماتس
 
تحديد
0674C4X001 1 1 نأ
0674C4X002 2 1 نأ
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها

  • الموقت

 

التخزين والاستقرار

  • قم بتخزين الاختبار في عبوات تتراوح بين 2-30 درجة مئوية.
  • الاختبار مستقر حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة الخارجية ، ستنتهي صلاحية المنتج بعد 24 شهرًا.
  • لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
  • لا تجمد أي محتويات للاختبار
  • يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المختومة حتى الاستخدام.

 

إجراء الاختبار

قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بعناية.

  • خذ الكاسيت لتتوازن مع درجة حرارة الغرفة.
  • فك كيس رقائق الألومنيوم ، أخرج الكاسيت.
  • أدخل طرف الامتصاص من الكاسيت في الفم.تأكد من أن الكاسيت عبارة عن بيان أفقي.

Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 0

  • امسح بفاعلية داخل الفم واللسان لتجميع السوائل عن طريق الفم.
  • قم بإزالة طرف الامتصاص من الفم عندما يتحرك اللون الأرجواني عبر نافذة النتيجة في وسط جهاز الاختبار.
  • انتظر لمدة 10 دقائق واقرأ النتائج.

نOTE:

* عند أخذ العيناتو لطيفذ أمسكها في الفم ودع اللعاب يمتص بشكل طبيعي على الإسفنجة.

* لا تأكل ولا تشربو أو دخن قبل الاختبار لمدة 30 دقيقة على الأقل.

* أي عينة من اللعاب مناسبة للاختبار ولكن يوصى بجمع عينة اللعاب في الصباح قبل المضمضة أو الأكل أو الشرب.

 

 

 

تفسير نتائج الاختبار

يمكن لهذا المنتج فقط إجراء تحليل نوعي على كائن الكشف.

نتيجة ايجابية:

إذا ظهر كلا الخطين C و T في غضون 10 دقائق ، تكون نتيجة الاختبار موجبة وصحيحة.

نتيجة سلبية:

إذا كانت منطقة الاختبار (خط T) بلا لون وعرضت منطقة التحكم خطًا ملونًا ، فإن النتيجة تكون سالبة وصالحة

نتيجة غير صحيحة:

تكون نتيجة الاختبار غير صالحة إذا لم يتكون الخط الملون في منطقة التحكم.يجب إعادة اختبار العينة باستخدام اختبار جديد.

 

Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 1

تحكم داخلي

يحتوي الاختبار على عنصر تحكم داخلي مدمج في بطاقة الاختبار.تم تصميم شريط ملون يظهر في منطقة التحكم (C) كعنصر تحكم داخلي.يؤكد ظهور خط التحكم حدوث تدفق كافٍ ، وأن بطاقة الاختبار تعمل بشكل طبيعي.إذا لم يظهر خط التحكم في غضون 10 دقائق ، فإنه يعتبر خطأ في نتيجة الاختبار ويوصى باختباره مرة أخرى بنفس العينة وجهاز جديد.

 

محددات

  • لا ينبغي أن تؤخذ نتيجة الاختبار على أنها تشخيص مؤكد ، كمرجع سريري فقط.يجب اتخاذ الحكم جنبًا إلى جنب مع نتائج RT-PCR والأعراض السريرية والمعلومات الوبائية والمزيد من البيانات السريرية.
  • يعتمد أداء الاختبار على كمية الفيروس (المستضد) في العينة وقد يرتبط أو لا يرتبط بنتائج الزرع الفيروسي التي يتم إجراؤها على نفس العينة.
  • يجب موازنة الاختبار مع درجة حرارة الغرفة (18 ~ 26 ℃) قبل استخدامه ، وإلا فقد تكون النتائج غير صحيحة
  • قد تحدث نتيجة اختبار سلبية إذا كان مستوى المستضد في العينة أقل من حد الكشف للاختبار.
  • قد يؤدي عدم اتباع إجراء الاختبار إلى التأثير سلبًا على أداء الاختبار و / أو إبطال نتيجة الاختبار.
  • قد يؤدي رد الفعل الذي يقل عن 10 دقائق إلى نتيجة سلبية خاطئة ؛قد يؤدي رد الفعل لأكثر من 10 دقائق إلى نتيجة إيجابية خاطئة.
  • نتائج الاختبار الإيجابية لا تستبعد العدوى المشتركة مع مسببات الأمراض الأخرى.
  • لا يُقصد من نتائج الاختبار السلبية أن تحكم في حالات العدوى الفيروسية أو البكتيرية الأخرى.
  • يجب التعامل مع النتائج السلبية على أنها افتراضية وتأكيدها بالمقايسة الجزيئية.
  • تم تقييم الأداء السريري بعينات جديدة.
  • يجب على المستخدمين اختبار العينات في أسرع وقت ممكن بعد جمع العينات.

 

خصائص الأداء

1. التحقق السريري

تم إجراء الاختبار من خلال 232 عينة تم جمعها من المرضى الذين ظهرت عليهم الأعراض في غضون 7 أيام.

 

2019-nCoV اختبار سهل لعاب اللعاب نتيجة اختبار RT-PCR المقارنة
(فحص الكروماتوغرافيا المناعية)
  إيجابي (+) نفي (-) المجموع
تم العثور إيجابي 108 1 109
تم العثور نفي 7 116 123
المجموع 115 117 232
حساسية 93.91٪ ، 95٪ CI (87.97،97.02)
النوعية 99.15٪ ، 95٪ CI (95.32 ، 99.85)
صحة 96.55٪ ، 95٪ CI (93.34 ، 98.24)

 

النتائج الإيجابية مقسمة حسب الأيام منذ ظهور الأعراض:

أيام منذ ظهور الأعراض RT-PCR إيجابي (+) 2019-nCoV Saliva Ag فحص سهل PPA
(فحص الكروماتوغرافيا المناعية)
1 13 13 100٪
2 32 32 100٪
3 52 51 98.08٪
4 69 67 97.10٪
5 86 83 96.51٪
6 102 97 96.00٪
7 115 108 93.91٪

 

النتائج الإيجابية مقسمة حسب قيمة CT:

 

2019-nCoV اختبار سهل لعاب اللعاب طريقة RT-PCR المقارنة
(فحص الكروماتوغرافيا المناعية) (إيجابي بقيمة Ct)
  موجب (Ct <= 25) إيجابي (25 <قيراط)
تم العثور إيجابي 69 39
المجموع 70 45
اتفاق إيجابي 98.57٪ 86.67٪

 

2. حد الكشف

أظهرت النتائج التجريبية أنه بالنسبة لتركيز ثقافة الفيروس فوق 100 TCID50 / مل ، فإن المعدل الإيجابي للكشف أكبر من أو يساوي 95٪.بالنسبة لتركيز ثقافة الفيروس البالغ 50 TCID50 / مل وأقل ، يكون المعدل الإيجابي للكشف أقل من 95٪.لذا ، فإن حد الكشف عن بطاقة الاختبار هو 100 TCID50 / mL.

3. عبر التفاعل

تم تقييم التفاعل المتبادل لبطاقة الاختبار.أظهرت النتائج عدم وجود تفاعل متقاطع مع العينة التالية.

 

5. الدقة

1. اختبار 10 مكررات سلبية وإيجابية باستخدام المواد المرجعية للمنشآت.الاتفاق السلبي والاتفاق الإيجابي 100٪.

2. اختبر ثلاث مجموعات مختلفة بما في ذلك المواد المرجعية الإيجابية والسلبية للمؤسسات.النتائج السلبية والإيجابية كانت 100٪.

6. تأثير هوك

تم اختبار بطاقة الاختبار حتى 1.6 × 105 TCID50 / مل من سلالة 2019-nCoV المعطلة بالحرارة ولم يلاحظ أي تأثير للجرعة العالية.

 

احتياطات

  • للاستخدام التشخيصي في المختبر.
  • استخدم الاحتياطات المناسبة في جمع عينات المرضى ومحتويات الاختبار المستخدمة والتعامل معها وتخزينها والتخلص منها.
  • يوصى باستخدام قفازات النتريل أو اللاتكس (أو ما يعادلها) عند التعامل مع عينات المرضى.
  • لا تقم بإعادة استخدام بطاقة الاختبار أو مسحة اللعاب المستخدمة.
  • يجب ألا تفتح كيس الرقائق الخاص ببطاقة الاختبار أبدًا مع تعريضها للبيئة المحيطة حتى تصبح بطاقة الاختبار جاهزة للاستخدام الفوري.
  • تخلص من ولا تستخدم أي بطاقة اختبار أو مادة تالفة أو سقطت.
  • قد يؤدي جمع العينات وتخزينها ونقلها بشكل غير ملائم أو غير مناسب إلى نتائج اختبار خاطئة.
  • تتطلب إجراءات جمع العينات ومعالجتها تدريبًا وإرشادًا محددًا.
  • للحصول على نتائج دقيقة ، لا تستخدم عينات بصرية دموية أو لزجة بشكل مفرط.
  • للحصول على نتائج دقيقة ، يجب عدم استخدام بطاقة اختبار مفتوحة ومكشوفة.
  • يجب إجراء الاختبار في منطقة ذات تهوية كافية.
  • قم بارتداء الملابس الواقية والقفازات وواقي العين / الوجه عند التعامل مع محتويات هذا الاختبار.
  • اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.

مفتاح الرموز المستخدمة

Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 2 وشملت المواد   Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 3 اختبار الكاسيت
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 4Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 5 تعليمات الاستخدام   Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 6 تاريخ
الصانع
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 7 استشر التعليمات   Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 8 لا تعد الاستخدام
للاستخدام
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 9 تخزينها في 2 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية   Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 10Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 11 رقم الكتالوج
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 12Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 13 تاريخ الإنتهاء   Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 14 الابتعاد عن ضوء الشمس
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 15 الصانع   Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 16Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 17 اختبارات لكل مجموعة
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 18Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 19 عدد الكثير   Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 20Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 21 جهاز طبي للتشخيص في المختبر
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 22 الحفاظ على جفاف      
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 23 قوانغتشو ديشنغ التكنولوجيا الحيوية المحدودة
غرفة 218 ، المبنى 2 ، رقم 68 ، طريق Nanxiang ، مدينة العلوم ، مقاطعة Huangpu ، 510000 ، Guangzhou PRChina
هاتف: + 86-020-82557192
sales@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 24 CMC Medical Devices & Drugs SL Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 25
C / Horacio Lengo Nº 18، CP 29006،
مالقة ، إسبانيا

 

تريد أن تعرف المزيد من التفاصيل حول هذا المنتج
أنا مهتم بذلك Covid 19 Ag مريحة اختبار سريع صفير شهادة ISO13485 هل يمكن أن ترسل لي مزيدًا من التفاصيل مثل النوع والحجم والكمية والمواد وما إلى ذلك.
شكر!